Управление медицинских продуктов Хайнаня в понедельник одобрило клиническое использование Нефекона, первого лекартства в лечении первичной нефропатии иммуноглобулина А, в хайнаньском филиале Шанхайской больницы Жуйцзинь.
Как сообщает издание China Daily, пероральный препарат Нефекон производится китайской биофармацевтической компанией Everest Medicines, зарегистрированной в Гонконге.
По данным Everest Medicines, Nefecon получил статус прорывной терапии и статус приоритетного рассмотрения в Китае, а решение Национального управления по продуктам медицинского назначения ожидается во второй половине этого года.
По словам медицинских экспертов, терапия открывает новую эру в этиологическом лечении.
В настоящее время Китай занимает первое место в мире по распространенности первичных гломерулярных заболеваний. В стране насчитывается около 5 миллионов пациентов с IgA-нефропатией.
До половины таких пациентов с прогрессированием заболевания находятся в группе риска почечной недостаточности в течение одного-двух десятилетий и могут нуждаться в диализе или трансплантации почки. Эксперты заявили, что среди пациентов с IgA-нефропатией в Китае и других азиатских странах существует значительная неудовлетворенная медицинская потребность в лечении.
